4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-morpholinocarbonyl-1-[1-(4-pyridyl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine | 179050-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-morpholinocarbonyl-1-[1-(4-pyridyl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine
• 英文别名: 4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-morpholinocarbonyl-1-[1-(pyridin-4-yl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine；[4-(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfonyl-2-(morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl]-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methanone
• CAS: 179050-63-6
• 化学式: C₃₀H₃₄BrN₅O₅S
• 分子量: 656.6
• InChiKey: CJTROZUPKBGMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-carboxy-1-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine 、 吗啉 以to give 4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-morpholinocarbonyl-1-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine in 60% yield, m.p. 235-237° C.的产率得到4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-morpholinocarbonyl-1-[1-(4-pyridyl)-piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中G1，G2和G3中的每一个是CH或N；m为1或2；R1包括氢，卤代和（1-4C）烷基；M1是公式：NR2 - L1 - T1R3的基团，在其中R2和R3一起形成（1-4C）烷基烷基，L1包括（1-4C）烷基，T1为CH或N；A可以是直接连接；M2是公式：（T2R4）r-L2-T3R5的基团，其中r为0或1，T2和T3中的每一个为CH或N，R4和R5中的每一个为氢或（1-4C）烷基，或者R4和R5一起形成（1-4C）烷基烷基，L2包括（1-4C）烷基；M3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。

  公开号：

  US06730672B2

文献信息

• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05965559A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G.sup.1, G.sup.2 and G.sup.6 is CH or n; m is 1 or 2; R.sup.1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M.sup.1 is a group of formula: NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3, in which R.sup.2 and R.sup.3 together form a (1-4C)alkylene group, L.sup.1 includes (1-4C)alkylene, and T.sup.1 is CH or N; A may be a direct link; M.sup.2 is a group of the formula: (T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5 in which R is 0 or 1, each of T.sup.2 and T.sup.3 is CH or N, each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (1-4C)alkylene group, and L.sup.2 includes (1-4C)alkylene; M.sup.3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocycle moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中G.sup.1，G.sup.2和G.sup.6中的每一个都是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢，卤素和（1-4C）烷基；M.sup.1是式子：NR.sup.2-L.sup.1-T.sup.1R.sup.3的基团，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成（1-4C）烷基，L.sup.1包括（1-4C）烷基，而T.sup.1是CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式子：（T.sup.2R.sup.4）.sub.r-L.sup.2T.sup.3R.sup.5的基团，其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个都是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是氢或（1-4C）烷基，或者R.sup.4和R.sup.5共同形成（1-4C）烷基，而L.sup.2包括（1-4C）烷基；M.sup.3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；而Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0783500B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• JPH10506122A
  申请人：——

  公开号：JPH10506122A

  公开（公告）日：1998-06-16
• US5965559A
  申请人：——

  公开号：US5965559A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US6225309B1
  申请人：——

  公开号：US6225309B1

  公开（公告）日：2001-05-01