octafluorophenthra-9,10-quinone | 1735-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: octafluorophenthra-9,10-quinone
• 英文别名: Octafluor-phenathren-9,10-chinon；1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluor-phenanthren-chinon-(9,10)；1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluorophenanthrene-9,10-quinone；1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorophenanthrene-9,10-dione
• CAS: 1735-27-9
• 化学式: C₁₄F₈O₂
• 分子量: 352.14
• InChiKey: OFLLHIPFBLBIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenylene-bis(diphenylstibine) 、 octafluorophenthra-9,10-quinone 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于邻苯骨架的二硼烷作为二齿路易斯酸用于氟阴离子螯合

  摘要：

  作为我们在支持阴离子传感和传输的主要组平台化学方面的努力的一部分，我们现在报告了具有o -C 6 F 4主链的基于锑的二齿路易斯酸的合成。这些化合物可以很容易地通过新合成的o -C 6 F 4 (SbPh 2 ) 2 ( 5 ) 与o -chloranil 或 octafluorophenanthra-9,10-quinone 反应得到，得到相应的通式o的二硼烷6和7 -C 6 F 4 (SbPh 2(diolate)) 2与 diolate = tetrachlorocatecholate 为6和 octafluorophenanthrene-9,10-diolate 为7，分别。虽然6的溶解性非常差，但其 octafluorophenanthrene-9,10-diolate 类似物7很容易溶解在 CH 2 Cl 2中并迅速转化为相应的氟化物螯合物 [ 7 -μ 2 -F] -已被分离为

  DOI：

  10.1039/d1ob00536g
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氟菲 在 发烟硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以33%的产率得到octafluorophenthra-9,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  基于邻苯骨架的二硼烷作为二齿路易斯酸用于氟阴离子螯合

  摘要：

  作为我们在支持阴离子传感和传输的主要组平台化学方面的努力的一部分，我们现在报告了具有o -C 6 F 4主链的基于锑的二齿路易斯酸的合成。这些化合物可以很容易地通过新合成的o -C 6 F 4 (SbPh 2 ) 2 ( 5 ) 与o -chloranil 或 octafluorophenanthra-9,10-quinone 反应得到，得到相应的通式o的二硼烷6和7 -C 6 F 4 (SbPh 2(diolate)) 2与 diolate = tetrachlorocatecholate 为6和 octafluorophenanthrene-9,10-diolate 为7，分别。虽然6的溶解性非常差，但其 octafluorophenanthrene-9,10-diolate 类似物7很容易溶解在 CH 2 Cl 2中并迅速转化为相应的氟化物螯合物 [ 7 -μ 2 -F] -已被分离为

  DOI：

  10.1039/d1ob00536g

文献信息

• Polycyclic fluoroaromatic compounds—III
  作者：D. Harrison、M. Stacey、R. Stephens、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85004-8

  日期：1963.1

  -pyrene have been prepared, by fluorination of the aromatic hydrocarbons with cobaltic fluoride. When defluorinated in the vapour phase over heated metal gauze perfluoro-indane, -acenaphthylene, -acenaphthene, -anthracene and -pyrene were obtained.

  通过用氟化钴对芳族烃进行氟化，已经制备了全氟过氢茚满，-芴，-,、-菲，-蒽和-ne。当在加热的金属丝网上在气相中脱氟时，得到全氟茚满，-ac烯，-ac烯，-蒽和-py。