1-Acetyl-4-tert-butylimidazolidin-2-one | 320778-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-4-tert-butylimidazolidin-2-one
• CAS: 320778-08-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: AGSAVUOAGQXEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-4-tert-butylimidazolidin-2-one 在 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)-4-tert-Butyl-1-methyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An unusual enhancement of chiral induction by chiral 2-imidazolidinone auxiliaries

  摘要：

  Diastereoselectivity which is induced by the use of 2-imidazolidinone auxiliaries is greatly dependent on the N-substituents of the heterocycles, among which the bulky arenesulfonyl group is the moiety of choice. Reactions of this type afford an excellent level of diastereoselection in the methylation of N'-butyryl-2-imidazolidinones via the metal enolates. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01547-1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-咪唑烷酮 在 三氟化硼乙醚 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Acetyl-4-tert-butylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An unusual enhancement of chiral induction by chiral 2-imidazolidinone auxiliaries

  摘要：

  Diastereoselectivity which is induced by the use of 2-imidazolidinone auxiliaries is greatly dependent on the N-substituents of the heterocycles, among which the bulky arenesulfonyl group is the moiety of choice. Reactions of this type afford an excellent level of diastereoselection in the methylation of N'-butyryl-2-imidazolidinones via the metal enolates. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01547-1