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Bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylhydrazine dihydrochloride | 1403746-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylhydrazine dihydrochloride
英文别名
1-bicyclo[1.1.1]pentanylhydrazine;dihydrochloride
Bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylhydrazine dihydrochloride化学式
CAS
1403746-38-2
化学式
C5H12Cl2N2
mdl
——
分子量
171.07
InChiKey
ACIFIPVVZLEAQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.85
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butyl 1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate盐酸乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 5.99 g (95%) of crude bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylhydrazine dihydrochloride (I-145) as a light yellow solid的产率得到Bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylhydrazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    AXL INHIBITORS
    摘要:
    通式为(I)的化合物,制备这些化合物的过程,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
    公开号:
    US20160176850A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2016097918A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    公式(I)的化合物: (I) 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102303A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.
    化合物的结构式(I)和结构式(II),含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法,例如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症)、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
  • [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2021055326A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.
    揭示了Formula(1)的化合物及其药用可接受的盐,其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula(1)化合物的材料和方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
    申请人:ZENO MAN INC
    公开号:WO2021126316A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present application discloses compounds of Formula (I). Such compounds, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are inhibitors of Mcl-1 proteins and are useful in treating diseases and conditions characterized by excessive cellular proliferation such as cancer.
    本申请公开了化合物的结构式(I)。这些化合物及其药用盐和组合物是Mcl-1蛋白的抑制剂,可用于治疗由于细胞过度增殖而表现出的疾病和情况,如癌症。
  • PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3233829B1
    公开(公告)日:2019-08-14
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