Phenyl 4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-7-bromo-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate | 1254949-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Phenyl 4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-7-bromo-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1254949-79-5
• 化学式: C₃₃H₃₈BrNO₉
• 分子量: 672.57
• InChiKey: CURLUOILTLTVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-7-bromo-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Phenyl 7-bromo-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 Phenyl 4-amino-7-bromo-1-hydroxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylate 在 N,N-dimethylaminopyridine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 Phenyl 4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-7-bromo-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3

文献信息

• Pentacycline Compounds
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120115819A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.
• [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010132670A3

  公开（公告）日：2010-12-29