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2-(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
2-(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine | 1125747-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
英文别名
——
CAS
1125747-87-6
化学式
C
9
H
9
F
3
N
4
mdl
——
分子量
230.192
InChiKey
AIMNVTYLOLRANS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
351.4±42.0 °C(predicted)
密度:
1.402±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
4-溴甲基-7,8-二氟-2(1H)-喹啉酮
、
2-(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
在
碳酸氢钠
作用下, 以
1,2-丙二醇
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
7,8-difluoro-4-((2-(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-1-yl)methyl)quinolin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
[EN] HETEROBICYCLIC-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
[FR] QUINOLONES À SUBSTITUTION PAR RESTE HÉTÉROBICYCLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE.
摘要:
新奎诺酮衍生物和药物组合物已被发现,其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合酶,还有合成和使用这些化合物的方法,包括通过给患者施用这些化合物来治疗iNOS介导的疾病的方法。
公开号:
WO2009029592A1
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