| 1044869-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 1044869-60-4
• 化学式: C₁₁H₂₁ISi
• 分子量: 308.278
• InChiKey: RWEAXAJLYPTGPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.53h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导、还原脱羧自由基环化普遍获得 1-氮杂螺环系统

  摘要：

  描述了一种用于构建重要的 1-氮杂螺环支架的简单但通用的策略。炔基连接的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯通过烷基化/脱保护/活化序列快速组装，使用曙红 Y (EY) 作为廉价光催化剂进行光诱导还原脱羧自由基 5- exo和 6- exo -dig 环化。关键步骤可以以非对映收敛方式进行，并提供与药物化学和天然产物相关的多种环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.202303841
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyl)pent-4-yn-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导、还原脱羧自由基环化普遍获得 1-氮杂螺环系统

  摘要：

  描述了一种用于构建重要的 1-氮杂螺环支架的简单但通用的策略。炔基连接的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯通过烷基化/脱保护/活化序列快速组装，使用曙红 Y (EY) 作为廉价光催化剂进行光诱导还原脱羧自由基 5- exo和 6- exo -dig 环化。关键步骤可以以非对映收敛方式进行，并提供与药物化学和天然产物相关的多种环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.202303841

文献信息

• Cyclization via Carbolithiation of α-Amino Alkyllithium Reagents
  作者：Robert J. Bahde、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ol801523r

  日期：2008.9.18

  We report a new route to tertiary alpha-amino stereocenters by sequential alkylation of alpha-amino nitriles followed by reductive lithiation of the nitrile and cyclization onto an alkene. Reductive lithiation of alpha-amino nitriles using lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide (LiDBB) and subsequent intramolecular carbolithiation proceeded with modest to high diastereoselectivity to deliver cyclic

  我们报告了通过 alpha 氨基腈的顺序烷基化，然后是腈的还原锂化和环化到烯烃上的新途径，以叔 alpha 氨基立体中心。使用 4,4'-二叔丁基联苯醚锂 (LiDBB) 对 α-氨基腈进行还原锂化和随后的分子内碳锂化以适度到高的非对映选择性进行，以提供环状或螺环系统。使用密度函数计算来检查这些分子内碳化的立体选择性，以评估合理的过渡态模型。