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1-(2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-4-prop-2-ynyl-piperazine | 57388-99-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-4-prop-2-ynyl-piperazine
英文别名
1-[2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-4-(2-propynyl)-piperazine;1-(3,8-dichloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-5-yl)-4-prop-2-ynylpiperazine
1-(2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>]oxepin-10-yl)-4-prop-2-ynyl-piperazine化学式
CAS
57388-99-5
化学式
C21H20Cl2N2O
mdl
——
分子量
387.309
InChiKey
MSZRNUKZQYTLGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    disodium;carbonate1-(2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-piperazine3-溴丙炔氯仿Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以there is obtained 1-[2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-4-(2-propynyl)-piperazine having a melting point of 105°-107° C的产率得到1-(2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-4-prop-2-ynyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    Dibenz[b,f]oxepin derivatives
    摘要:
    本文描述的是化学式为##STR1##的二苯并[b,f]噁啶类化合物,其中R,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4的定义如下。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经元类药性,可用于急性或慢性精神分裂症的治疗,也可用作镇静剂。
    公开号:
    US04091023A1
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文献信息

  • Dibenz(b,f)oxepin derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04118572A1
    公开(公告)日:1978-10-03
    Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described, are described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.
    描述了化学式为##STR1##其中R,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4如下所述的二苯并[b,f]氧杂环戊烷类化合物。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经病理特性,并可用于治疗急性或慢性精神分裂症,同时也可用作镇静剂。
  • US4032525A
    申请人:——
    公开号:US4032525A
    公开(公告)日:1977-06-28
  • US4091023A
    申请人:——
    公开号:US4091023A
    公开(公告)日:1978-05-23
  • US4105664A
    申请人:——
    公开号:US4105664A
    公开(公告)日:1978-08-08
  • US4100173A
    申请人:——
    公开号:US4100173A
    公开(公告)日:1978-07-11
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