4-(((2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1233953-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(((2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-[(2-硝基-苯基氨基)-甲基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(((2-nitrophenyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-nitroanilino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1233953-16-6
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: BGFDSDCKGQMHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-((2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC-AMP RESPONSE ELEMENT BINDING PROTEIN (CBP) AND/OR ADENOVIRAL E1A BINDING PROTEIN OF 300 KDA (P300) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ÉLÉMENT DE RÉPONSE D'AMP CYCLIQUE (CBP) ET/OU PROTÉINE DE LIAISON E1A ADÉNOVIRALE DE 300 KDA (P300) ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供双价化合物（例如，双官能团小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及使用双价化合物治疗需要的患者某些疾病的方法，以及鉴定此类双价化合物的方法。

  公开号：

  WO2022042707A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(((2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过协同使用编码文库技术和片段筛选，发现预测的人剂量低的Bromodomain和末端外抑制剂。

  摘要：

  含溴结构域的蛋白质的溴结构域和末端外（BET）家族是表观基因组的重要调节剂，因为它们能够识别组蛋白尾部上的N-乙酰赖氨酸（KAc）翻译后修饰。这些相互作用已经涉及各种疾病状态，因此，目前正在临床研究中的许多小分子抑制剂已证明，破坏BET-KAc结合已成为一种有吸引力的治疗策略。但是，直到这些试验充分评估了这些先进候选药物的用途之前，仍然存在从具有其他物理化学，药代动力学和药效动力学特征的新化学型中发现抑制剂的空间。在这里 我们描述了一种候选质量的二甲基吡啶酮苯并咪唑化合物的发现，该化合物源自使用编码文库技术鉴定的二甲基苯酚苯并咪唑系列与通过片段筛选鉴定的N-甲基吡啶酮系列的杂交。通过基于结构和属性的设计进行优化导致了I-BET469，I-BET469具有良好的口服药代动力学特性，在体内具有活性，并预计具有较低的人体有效剂量。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01670

文献信息

• Discovery of a Bromodomain and Extraterminal Inhibitor with a Low Predicted Human Dose through Synergistic Use of Encoded Library Technology and Fragment Screening
  作者：Christopher R. Wellaway、Dominique Amans、Paul Bamborough、Heather Barnett、Rino A. Bit、Jack A. Brown、Neil R. Carlson、Chun-wa Chung、Anthony W. J. Cooper、Peter D. Craggs、Robert P. Davis、Tony W. Dean、John P. Evans、Laurie Gordon、Isobel L. Harada、David J. Hirst、Philip G. Humphreys、Katherine L. Jones、Antonia J. Lewis、Matthew J. Lindon、Dave Lugo、Mahnoor Mahmood、Scott McCleary、Patricia Medeiros、Darren J. Mitchell、Michael O’Sullivan、Armelle Le Gall、Vipulkumar K. Patel、Chris Patten、Darren L. Poole、Rishi R. Shah、Jane E. Smith、Kayleigh A. J. Stafford、Pamela J. Thomas、Mythily Vimal、Ian D. Wall、Robert J. Watson、Natalie Wellaway、Gang Yao、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01670

  日期：2020.1.23

  bromodomain-containing proteins are important regulators of the epigenome through their ability to recognize N-acetyl lysine (KAc) post-translational modifications on histone tails. These interactions have been implicated in various disease states and, consequently, disruption of BET-KAc binding has emerged as an attractive therapeutic strategy with a number of small molecule inhibitors now under investigation

  含溴结构域的蛋白质的溴结构域和末端外（BET）家族是表观基因组的重要调节剂，因为它们能够识别组蛋白尾部上的N-乙酰赖氨酸（KAc）翻译后修饰。这些相互作用已经涉及各种疾病状态，因此，目前正在临床研究中的许多小分子抑制剂已证明，破坏BET-KAc结合已成为一种有吸引力的治疗策略。但是，直到这些试验充分评估了这些先进候选药物的用途之前，仍然存在从具有其他物理化学，药代动力学和药效动力学特征的新化学型中发现抑制剂的空间。在这里 我们描述了一种候选质量的二甲基吡啶酮苯并咪唑化合物的发现，该化合物源自使用编码文库技术鉴定的二甲基苯酚苯并咪唑系列与通过片段筛选鉴定的N-甲基吡啶酮系列的杂交。通过基于结构和属性的设计进行优化导致了I-BET469，I-BET469具有良好的口服药代动力学特性，在体内具有活性，并预计具有较低的人体有效剂量。
• [EN] CYCLIC-AMP RESPONSE ELEMENT BINDING PROTEIN (CBP) AND/OR ADENOVIRAL E1A BINDING PROTEIN OF 300 KDA (P300) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ÉLÉMENT DE RÉPONSE D'AMP CYCLIQUE (CBP) ET/OU PROTÉINE DE LIAISON E1A ADÉNOVIRALE DE 300 KDA (P300) ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022042707A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided are bivalent compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof, and methods for identifying such bivalent compounds.

  提供双价化合物（例如，双官能团小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及使用双价化合物治疗需要的患者某些疾病的方法，以及鉴定此类双价化合物的方法。