tert-butyl 4-(3-aminopyridine-2-oxy)piperidine-1-carboxylate | 1286272-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-aminopyridine-2-oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(3-aminopyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-aminopyridin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1286272-96-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: AMZDFTDDIXRTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-aminopyridine-2-oxy)piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 6-(N-(2-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)sulfamoyl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HDAC抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。

  公开号：

  CN111848591B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-aminopyridine-2-oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HDAC抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。

  公开号：

  CN111848591B

文献信息

• [EN] HDAC INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE HDAC, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] HDAC抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：HITGEN INC

  公开号：WO2020216298A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。
• [EN] 3 - IMIDAZOLYL- INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES POUR TRAITER LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012176123A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula (I), in which: R1, R2, R3 and R4 are as defined in the Summary of the Invention. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.