tert-Butyl-diphenyl-[(2Z,5E)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hepta-2,5-dienyloxy]-silane | 154952-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-diphenyl-[(2Z,5E)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hepta-2,5-dienyloxy]-silane
• CAS: 154952-13-3
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃Si
• 分子量: 450.693
• InChiKey: OKUJGRGSKHQWKB-FDNBCEJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-[(2Z,5E)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hepta-2,5-dienyloxy]-silane 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 3 Angstroem MS 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(2S,3S)-3-[(Z)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内杂-迈克尔加成立体控制环醚的合成。4.取代的和稠合的氧杂环丁烷的对映体合成

  摘要：

  描述了对映体富集的7-烷氧基-4-苯甲酰氧基-2，3-不饱和酯的分子内杂-迈克尔加成在合成内取代的氧杂环丁烷中的用途。环化步骤中的立体化学取决于不饱和酯中双键的几何形状，为了获得良好的收率，需要在直链中存在Z-双键。描述了在完全控制所有立体中心的情况下海洋聚醚毒素的稠合氧杂环丁烷-四氢吡喃核的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73937-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(oxan-2-yloxy)hept-5-en-2-yn-1-ol 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl-diphenyl-[(2Z,5E)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hepta-2,5-dienyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内杂-迈克尔加成立体控制环醚的合成。4.取代的和稠合的氧杂环丁烷的对映体合成

  摘要：

  描述了对映体富集的7-烷氧基-4-苯甲酰氧基-2，3-不饱和酯的分子内杂-迈克尔加成在合成内取代的氧杂环丁烷中的用途。环化步骤中的立体化学取决于不饱和酯中双键的几何形状，为了获得良好的收率，需要在直链中存在Z-双键。描述了在完全控制所有立体中心的情况下海洋聚醚毒素的稠合氧杂环丁烷-四氢吡喃核的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73937-2