N-diphenyl propargylamine | 85013-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-diphenyl propargylamine
• 英文别名: Diphenylamino-propadien；N-phenyl-N-propa-1,2-dienylaniline
• CAS: 85013-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: HXHKQKMDGREIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-diphenyl propargylamine 在 base 作用下， 生成 1-Diphenylamino-prop-1-in
  参考文献：
  名称：

  原生质反应与机械反应由杂原子组成的炔丙基和丙炔基（colonne vb et vib）

  摘要：

  系统RMCH的质子重排的详细动力学研究2 CCH⇌RMCHCCH 2 ⇌RMCCCH 3，其中M = NR，O，硒被呈现。使用氘化的底物，可以得到反应性中间体的性质，在M = S的情况下，可以建立活化能-反应曲线。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85159-4
• 作为产物：
  描述：

  二苯基-丙-2-炔基-胺 在 base 作用下， 生成 N-diphenyl propargylamine
  参考文献：
  名称：

  原生质反应与机械反应由杂原子组成的炔丙基和丙炔基（colonne vb et vib）

  摘要：

  系统RMCH的质子重排的详细动力学研究2 CCH⇌RMCHCCH 2 ⇌RMCCCH 3，其中M = NR，O，硒被呈现。使用氘化的底物，可以得到反应性中间体的性质，在M = S的情况下，可以建立活化能-反应曲线。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85159-4

文献信息

• Dumont,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1197 - 1203
  作者：Dumont,J.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Broggini, Gianluigi; Molteni, Giorgio; Zecchi, Gaetano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1263 - 1278
  作者：Broggini, Gianluigi、Molteni, Giorgio、Zecchi, Gaetano

  DOI：——

  日期：——