dimethyl 7-oxo-2,3,5-triphenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-1,4-dicarboxylate | 78048-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dimethyl 7-oxo-2,3,5-triphenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 78048-28-9；78048-36-9
• 化学式: C₂₉H₂₄O₅
• 分子量: 452.507
• InChiKey: GIIKCLZFUDZQKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2,5-双甲氧酰基-3,4-二苯基环戊二烯酮 以 苯 为溶剂， 生成 dimethyl 7-oxo-2,3,5-triphenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮与非活化烯烃在酚类溶剂中的周环反应。增强反应性和选择性

  摘要：

  研究了酚对环戊二烯酮与涉及共轭中环多烯的烯烃的周环反应的反应性和选择性的影响。酚作为溶剂的使用加速了环戊二烯酮与非活化烯烃的环加成反应的速率。在环庚三烯在对氯苯酚中的反应中，主要生成外[4 + 6] π环加合物，与苯相比，反应速率提高了15倍。苯酚还促进了初级环加合物的[3,3]-亲和性和脱羰基作用。在动力学和分子轨道（MO）计算数据的基础上，讨论了酚类的可能作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00259-8

文献信息

• Samuilov, Ya. D.; Khiavi, Yu.; Gainullin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 946 - 948
  作者：Samuilov, Ya. D.、Khiavi, Yu.、Gainullin, V. I.、Bukharov, S. V.、Solov'eva, S. E.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• SAMUILOV YA. D.; XIAVI YU.; GAJNULLIN V. I.; BUXAROV S. V.; SOLOVEVA S. E+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 5, 1049-1051
  作者：SAMUILOV YA. D.、 XIAVI YU.、 GAJNULLIN V. I.、 BUXAROV S. V.、 SOLOVEVA S. E+

  DOI：——

  日期：——