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1,2,2-Trimethylcyclopropan-1-amine hydrochloride | 1989671-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,2-Trimethylcyclopropan-1-amine hydrochloride
英文别名
1,2,2-trimethylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
1,2,2-Trimethylcyclopropan-1-amine hydrochloride化学式
CAS
1989671-74-0
化学式
C6H14ClN
mdl
——
分子量
135.63
InChiKey
BHNIOZOVIXSLNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Process for producing allyl halide compound
    申请人:——
    公开号:US20020107422A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    There are disclosed a composition comprising (E)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene and (Z)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene, wherein the ratio of the E isomer to the total amount of the E and Z isomers is 0.9 or more; a process for producing the same and a process using the same to produce an allyl halide compound of formula (1): 1 wherein X denotes a bromine atom, Y denotes an ArS(O) 2 group or an RCOO group, wherein Ar denotes an aryl group which may be substituted and R denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group which may be substituted, and the wavy line means that the derivative is a mixture of an E or Z geometrical isomer.
    本发明涉及一种包含(E)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯和(Z)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯的组合物,其中E异构体与E和Z异构体的总量之比为0.9或更高;一种生产该组合物的方法以及使用该组合物生产化合物的方法,所述化合物的分子式为(1):其中X代表溴原子,Y代表ArS(O)2基团或RCOO基团,其中Ar代表可能被取代的芳基,R代表氢原子、低碳烷基或可能被取代的芳基,波浪线表示衍生物是E或Z几何异构体的混合物。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROFLUMILAST<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE ROFLUMILAST
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2005026095A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention relates to a process for the preparation of 3-cyclopropylmethoxy-4-difluromethoxy benzoic acid of structural Formula I, and to the use of this compound as an intermediate for the preparation of roflumilast.
    本发明涉及一种制备结构式I中的3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法,以及将该化合物用作制备洛米拉斯特的中间体的用途。
  • Process for preparation of allyl sulfone derivatives and intermediates for the preparation
    申请人:——
    公开号:US20040054233A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention relates to a process for producing an allyl sulfone derivative represented by the formula (3): 1 wherein Ar is an optionally substituted aryl group, and the corrugated line means either one of E/Z geometrical isomers, or a mixture thereof, which is an intermediate for producing vitamin A, which process is characterized by reacting an aryl sulfinic acid or a salt thereof represented by the formula (2): ArSO 2 M (2) wherein Ar is as defined above, and M is hydrogen atom, sodium atom or potassium atom, with an allyl halide derivative represented by the formula (1): 2 wherein X is a halogen atom, and Ar and the corrugated line are as defined above.
    本发明涉及一种制备烯丙基磺酰衍生物的方法,该衍生物由公式(3)表示:其中Ar是一种可选取的取代芳基,而波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物,是生产维生素A的中间体。该方法的特点在于,将由公式(2)表示的芳基亚磺酸或其盐(其中Ar如上定义,M为氢原子、原子或原子)与由公式(1)表示的烯丙基卤化衍生物反应(其中X为卤素原子,Ar和波浪线如上定义)。
  • Process for preparation of carotenoids
    申请人:——
    公开号:US20040204612A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    A disulfone compound represented by the general formula (3): 1 wherein Ar is optionally substituted aryl, Y is hydrogen or oxo, and each wavy line represents either of E/Z geometrical isomers or a mixture thereof; a process for the preparation of the compound; intermediates thereof; and a process for the preparation of a carotenoid represented by the general formula (4): 2 wherein Y and each wavy line are as defined above, comprising reacting a disulfone compound of the general formula (3) with a basic compound.
    一种由通式(3)表示的二磺酮化合物:其中Ar是可选择的取代芳基,Y是氢或氧代基,每个波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物;一种制备该化合物的方法;其中间体;以及一种制备通式(4)所表示的类胡萝卜素的方法:其中Y和每个波浪线如上所定义,包括将通式(3)的二磺酮化合物与碱性化合物反应。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DONEPEZIL AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DONEPEZIL ET DE SES DERIVES
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2004082685A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The invention relates to processes for the preparation of piperidylmethyl-indanones, and to the use of these compounds as intermediates for the preparation of benzyl-piperidylmethyl-indanones which are active compounds for the treatment of CNS disorders. The invention also relates to a process for the preparation of donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions that include the donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及制备哌啶甲基-烷酮的方法,以及使用这些化合物作为中间体制备苯甲基-哌啶甲基-烷酮,后者是治疗中枢神经系统疾病的活性化合物。本发明还涉及制备多奈哌齐或其药学上可接受的盐的方法,以及包括多奈哌齐或其药学上可接受的盐的制药组合物。
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