2-phenyl-1,2,4-butanetricarboxylic acid | 27249-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-phenyl-1,2,4-butanetricarboxylic acid
• 英文别名: 2-Phenylbuten-1,2,4-tricarbonsaeure；3-Phenyl-3-carboxy-adipinsaeure；(+/-)-2-Phenyl-butan-tricarbonsaeure-(1,2,4)；2-phenylbutane-1,2,4-tricarboxylic acid
• CAS: 27249-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: CVENLOCQSJRFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,2,4-butanetricarboxylic acid 以78%的产率得到1-苯基-3-氧代-1-环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Mndzhoyan, Sh.L.; Martirosyan, A.O.; Ovakimyan, A.R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1648 - 1651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-3-phenylpropanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-phenyl-1,2,4-butanetricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mndzhoyan, Sh.L.; Martirosyan, A.O.; Ovakimyan, A.R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1648 - 1651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dicarboxylation of Alkenes with CO₂ and Formate via Photoredox Catalysis
  作者：Pei Xu、Sai Wang、Hui Xu、Yi-Qin Liu、Rui-Bo Li、Wen-Wen Liu、Xing-Yu Wang、Ming-Lin Zou、Yuan Zhou、Dong Guo、Xu Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.2c06377

  日期：2023.2.3

  Herein, a photocatalytic strategy for the synthesis of succinic acids by alkene dicarboxylation with carbon dioxide (CO2) and formate salt as synergistic carbon sources is described. The formate salt acts as both a C1 source and reductant in the reaction with catalytic amount of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as a hydrogen atom transfer reagent. Various mono-, di-, and trisubstituted alkenes

  在此，描述了以二氧化碳 (CO 2 ) 和甲酸盐作为协同碳源的烯烃二羧化反应合成琥珀酸的光催化策略。甲酸盐在与催化量的 1,4-二氮杂双环[2.2.2] 辛烷 (DABCO) 作为氢原子转移试剂的反应中充当 C1 源和还原剂。各种单、二和三取代的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和吲哚衍生物可以转化为相应的二酸，这为药物化学和聚合物工业提供了潜在的有用应用。
• MNDZHOYAN, SH. L.;MARTIROSYAN, A. O.;OVAKIMYAN, A. R., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 9, 1885-1888
  作者：MNDZHOYAN, SH. L.、MARTIROSYAN, A. O.、OVAKIMYAN, A. R.

  DOI：——

  日期：——