3-(5-Methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)isoxazolo<4,5-b>quinoxaline | 96409-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-Methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)isoxazolo<4,5-b>quinoxaline
• 英文别名: 3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isoxazolo<4,5-b>quinoxaline；3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-[1,2]oxazolo[4,5-b]quinoxaline
• CAS: 96409-41-5
• 化学式: C₁₂H₈N₆O
• 分子量: 252.235
• InChiKey: ZPUCGJGGAOQKDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  319-320 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  594.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-hydroxyimino-3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-(5-Methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)isoxazolo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基-5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧-1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成与转化

  摘要：

  腙的反应3A与DBU /乙醇水合肼方便地得到3-（4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧代-1,2-， 3，4-四氢喹喔啉6。的反应6与等摩尔和2倍，得到亚硝酸的摩尔量的3-（α肟基-4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔9和3-（α肟基-5-甲基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔10，分别，这被转化为3-杂芳基异恶唑[4,5 - b ]喹喔啉13a，b和11， 分别。化合物9也被环化成8-喹喔啉基-1,2,4-三唑-[3,4- f ] [1,2,4]三嗪14a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220649

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Ichikawa, Masayo; Kamata, Itsuko, Heterocycles, <hi>1985</hi>, vol. 23, # 2, p. 281 - 286
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Ichikawa, Masayo、Kamata, Itsuko、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——