(1R,2S,R)-trans-2-(2-Cyanoethyl)cyclopentyl N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>carbamate | 74629-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2S,R)-trans-2-(2-Cyanoethyl)cyclopentyl N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>carbamate
• 英文别名: (1S,2R,R)-trans-2-(2-Cyanoethyl)cyclopentyl N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>carbamate；(1S,2S,R)-cis-2-(2-Cyanoethyl)cyclopentyl N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>carbamate；(1R,2R,R)-cis-2-(2-Cyanoethyl)cyclopentyl N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>carbamate；(1R,2R,R)-cis-2-(2-Cyanoethyl)cyclopentyl N-[1-(1-Naphthyl)ethyl]carbamate
• CAS: 74629-92-8；74708-30-8；74708-31-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: YRRAQPRUMUOSKT-WRWLIDTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代环戊基)丙腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,2S,R)-trans-2-(2-Cyanoethyl)cyclopentyl N-<1-(1-Naphthyl)ethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure lactones. 2. Approaches to cis or trans multicyclic lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a008