2-[(4-chlorophenylsulfonyl)methyl]-3-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one | 1182294-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenylsulfonyl)methyl]-3-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1182294-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₅S
• 分子量: 393.807
• InChiKey: ARDIYPBVZLUXSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 、 4-氯苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-[(4-chlorophenylsulfonyl)methyl]-3-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新材料在水介质中的微波辅助合成 喹唑啉 衍生物作为抗癌药的前体

  摘要：

  快速，环保的微波辐射反应可实现新的2-取代基的“绿色合成” 喹唑啉通过水介质中的衍生物S-烷基化或来自的S RN 1反应2-氯甲基-3-甲基喹唑啉-4（3 H）-one 具有不同苯磺酸的衍生物和 亚硝酸盐 阴离子，在本文报道。

  DOI：

  10.1039/b816723k