9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-valerate 21-butyrate | 103483-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-valerate 21-butyrate
• 英文别名: [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-butanoyloxyacetyl)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] pentanoate
• CAS: 103483-59-6
• 化学式: C₃₁H₄₃FO₇
• 分子量: 546.677
• InChiKey: BDHUFHKZLMFAFK-MRUJRBFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Novel 9 alpha-fluoro- or chloro-corticosteroid esters and a process for their preparation
  申请人：HOVIONE INTER LTD.

  公开号：EP0170500A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  Novel esters of 9a-fluoro- and chloro-corticosteroids of the formula wherein Y is chlorine or OR1, R1 and R2 represent an acyl group of 2-6 carbon atoms or a benzoyl group and where R1 and R2 can be the same or different in the same molecule, R3 is methyl or fluorine in either the α- or β- orientation, X is chlorine or fluorine, and the bond can be saturated or not, especially those compounds of the formula wherein Y and R2 have the significance given above, are prepared by reacting the respective 9β, 11β-epoxy compounds with hydrogen fluoride or chloride.

  式中 Y 是氯或 OR1，R1 和 R2 代表 2-6 个碳原子的酰基或苯甲酰基，且 R1 和 R2 在同一分子中可以相同或不同，R3 是甲基或 α- 或 β- 方向的氟，X 是氯或氟，且键可以是饱和的或非饱和的，特别是式中 Y 和 R2 具有上述意义的化合物，可通过使相应的 9β、11β-环氧化合物与氟化氢或氯反应制备。