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4-bromo-N-[2-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)-1,1-dimethylethyl]benzamide | 1341190-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-N-[2-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)-1,1-dimethylethyl]benzamide
英文别名
4-bromo-N-[1-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]benzamide
4-bromo-N-[2-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)-1,1-dimethylethyl]benzamide化学式
CAS
1341190-98-4
化学式
C19H22BrNO4
mdl
——
分子量
408.292
InChiKey
PKTNCGUJCRQCRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-6,9-dimethoxy-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到4-bromo-N-[2-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)-1,1-dimethylethyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclohexadienones: XII. Dienone-phenol rearrangement of 1-substituted 2-azaspiro[4.5]undeca-1,6,9-trienes and their analogs
    摘要:
    Hydrolytic cleavage of 1-substituted 2-azaspiro[4.5]undeca-1,6,9-trienes in acid medium is accompanied by dienone-phenole rearrangement with formation of substituted N-[2-(p-hydroxyphenyl)ethyl] carboxylic acid amides. 1,2-Dimethoxy-3-oxo-15-phenyl-14-azadispiro[5.1.5.2]pentadeca-1,4,14-triene and 2'-R-7a'-methyl-3a',4',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[cyclohexa[2,5]diene-1,3'-indol]-4-ones undergo analogous cleavage.
    DOI:
    10.1134/s1070428011090107
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