(E)-1-(naphthalen-1-yl(ethynyl)-2-phenylcyclopropyl)ethanone O-methyl oxime | 1387605-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(naphthalen-1-yl(ethynyl)-2-phenylcyclopropyl)ethanone O-methyl oxime
• CAS: 1387605-56-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: ZTSBYLBWMAANBK-XIEYBQDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(naphthalen-1-yl(ethynyl)-2-phenylcyclopropyl)ethanone O-methyl oxime 、 苯甲醇 在 (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到3-(2-(benzyloxy)-2-phenylethyl)-1-methoxy-2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Pyrroles by a Gold(I)-Catalyzed Tandem Reaction of 1-(1-Alkynyl)cyclopropyl Oxime Ethers with Nucleophiles

  摘要：

  A gold(I)-catalyzed tandem reaction of 1-(1-alkynyl) cyclopropyl oxime ethers with nucleophiles under mild conditions has been developed, which provides a facile access to highly substituted pyrroles in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290978
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(naphthalen-1-ylethynyl)-2-phenylcyclopropyl)ethanone 、 甲氧基胺盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-1-(naphthalen-1-yl(ethynyl)-2-phenylcyclopropyl)ethanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Pyrroles by a Gold(I)-Catalyzed Tandem Reaction of 1-(1-Alkynyl)cyclopropyl Oxime Ethers with Nucleophiles

  摘要：

  A gold(I)-catalyzed tandem reaction of 1-(1-alkynyl) cyclopropyl oxime ethers with nucleophiles under mild conditions has been developed, which provides a facile access to highly substituted pyrroles in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290978