2,2'-bis(allyloxy)-7,7'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl | 1316754-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-bis(allyloxy)-7,7'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl
• CAS: 1316754-07-0
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄
• 分子量: 426.512
• InChiKey: DGOFTKHZTKKRBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(allyloxy)-7,7'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到6',9-dimethoxy-2-vinyl-2,3-dihydro-2'Hspiro[benzo[f]chromene-1,1'-naphthalen]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Access to unusual polycyclic spiro-enones from 2,2′-bis(allyloxy)-1,1′-binaphthyls using Grubbs' catalysts: an unprecedented one-pot RCM/Claisen sequence

  摘要：

  在兆瓦级辐照条件下，用第一代格拉布斯碳烯处理 2,2â²-双（烯丙基氧基）-1,1â²-联萘，通过前所未有的 RCM/Claisen 序列形成了新的多环螺烯酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc11907a
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-7-甲氧基萘-1-基)-7-甲氧基萘-2-醇 、 3-溴丙烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以74%的产率得到2,2'-bis(allyloxy)-7,7'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Access to unusual polycyclic spiro-enones from 2,2′-bis(allyloxy)-1,1′-binaphthyls using Grubbs' catalysts: an unprecedented one-pot RCM/Claisen sequence

  摘要：

  在兆瓦级辐照条件下，用第一代格拉布斯碳烯处理 2,2â²-双（烯丙基氧基）-1,1â²-联萘，通过前所未有的 RCM/Claisen 序列形成了新的多环螺烯酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc11907a