(R)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1374769-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 1374769-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: WJTMQRFBGZKOGE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 Geotrichum candidum (NBRC 5767) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(1S,2R)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-(hydroxymethyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric scaffolding of α-tetralone and related scaffolds by EKR (Enzymatic Kinetic Resolution) and stereoselective ketoreduction with ketoreductases

  摘要：

  基于1-四氢萘酮、1-茚酮和4-克罗莫酮骨架的立体化学纯化合物，含有全碳四元立体中心，已通过采用脂肪酶PS（来自布尔克霍尔德菌）催化的动力学分离合成。这些骨架进一步通过微生物酮还原酶（来自地霉菌、帕氏酵母和黑曲霉）进行了功能化，以获得立体化学纯的二醇，经过进一步的合成操作，得到新型环状化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06545a
• 作为产物：
  描述：

  在 porcine pancreatic lipase 作用下， 生成 (R)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric scaffolding of α-tetralone and related scaffolds by EKR (Enzymatic Kinetic Resolution) and stereoselective ketoreduction with ketoreductases

  摘要：

  基于1-四氢萘酮、1-茚酮和4-克罗莫酮骨架的立体化学纯化合物，含有全碳四元立体中心，已通过采用脂肪酶PS（来自布尔克霍尔德菌）催化的动力学分离合成。这些骨架进一步通过微生物酮还原酶（来自地霉菌、帕氏酵母和黑曲霉）进行了功能化，以获得立体化学纯的二醇，经过进一步的合成操作，得到新型环状化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06545a