1,3,3-Trimethyl-N-(2-methylpropyl)-5-[(2-methylpropyl)amino]cyclohexanemethanamine | 41094-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,3-Trimethyl-N-(2-methylpropyl)-5-[(2-methylpropyl)amino]cyclohexanemethanamine
• 英文别名: 3,3,5-trimethyl-N-(2-methylpropyl)-5-[(2-methylpropylamino)methyl]cyclohexan-1-amine
• CAS: 41094-42-2
• 化学式: C₁₈H₃₈N₂
• 分子量: 282.5
• InChiKey: YEXCJWBABSEWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von blockierten harnstoffgruppenhaltigen Polyisocyanaten sowie die danach hergestellten Produkte
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0321658A1

  公开（公告）日：1989-06-28

  Eine direkte Umsetzung von Polyisocyanaten und Polyaminen erfolgt heftig und nicht kontrollierbar. Deshalb ist es notwendig, das Po­lyisocyanat in blockierter Form einzusetzen. Bei bisher bekannten Verfahren war es nicht möglich, die gewünschten halbblockierten Addukte zu erhalten, man erhielt größere Anteile vollständig blok­kiertes Produkt neben nicht umgesetztem Polyisocyanat. Die weitere Umsetzung mit Polyaminen war erfolglos. Die Herstellung von blockierten, harnstoffhaltigen Polyisocyanaten wurde durch den Einsatz halbblockierter Polyisocyanate möglich, die sich durch Zugabe von Blockierungsmittel zu mehrfach über­schüssigem Polyisocyanat bilden, gefolgt von einer Dünnschichtde­stillation und anschließendem Umsatz mit Polyaminen im NCO/Amino­gruppen-Verhältnis von 1 bis 1,3:1 bis 1:1. Die blockierten, harnstoffhaltigen Polyisocyanate werden insbeson­dere für PUR-Lacke eingesetzt.

  多异氰酸酯和多胺会发生剧烈的直接反应，无法控制。因此，有必要使用封端形式的多异氰酸酯。在以前已知的工艺中，无法获得所需的半嵌段加合物；除了未反应的多异氰酸酯外，还获得了较大比例的完全嵌段产物。与多胺的进一步反应也不成功。 使用半嵌段多异氰酸酯可以生产嵌段的含脲多异氰酸酯，其方法是在多过量的多异氰酸酯中加入嵌段剂，然后进行薄层蒸馏，随后与多胺以 1 至 1.3:1 至 1:1 的 NCO/氨基比例进行转化。 封端后的含脲多异氰酸酯主要用于 PUR 涂料。
• Isocyanurat- und uretdiongruppenhaltige Polyadditionsprodukte sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0790266A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Isocyanurat- und uretdiongruppenhaltige Polyadditionsprodukte aus einem isocyanurat- und uretdiongruppenhaltigen Isophorondiisocyanat und Diolen und/oder disekundären Diaminen, wobei ein maximal 2 Gew.-% Isophorondiisocyanat enthaltendes isocyanurat- und uretdiongruppenhaltiges Isophorondiisocyanat, das durch Reaktion von Isophorondiisocyanat mit Trialkylphosphinen hergestellt wurde, mit Diolen und/oder disekundären Diaminen in einem NCO/OH- bzw. NCO/NH-Verhältnis von 1:0,5 - 1:0,95 bzw. 0,5:1 - 0,95:1 bei 20 bis 90 °C im Lösemittel umgesetzt wird.

  含有异氰尿酸酯和脲二酮基团的异佛尔酮二异氰酸酯与二元醇和/或二元二胺的含异氰尿酸酯和脲二酮基团的多元加成产物，其中异佛尔酮二异氰酸酯含有至多 2 wt.通过异佛尔酮二异氰酸酯与三烷基膦反应制备的含有异佛尔酮二异氰酸酯和脲二酮基团的异佛尔酮二异氰酸酯与二元醇和/或二元二胺在 20 至 90°C 溶剂中以 1:0.5 - 1:0.95 或 0.5:1 - 0.95:1 的 NCO/OH 或 NCO/NH 比率反应。
• AQUEOUS ADHESIVE AGENT COMPOSITION
  申请人：Sunstar Giken Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2444467A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  Disclosed is an aqueous adhesive agent composition which has no concern about environmental safety and can be used as an adhesive agent composition for automobile interior materials. The aqueous adhesive agent composition comprises (A) an acid-modified polyolefin resin and (B) a core-shell-type curing agent.

  本发明公开了一种水性粘合剂组合物，它不涉及环境安全问题，可用作汽车内饰材料的粘合剂组合物。该水性粘合剂组合物包括 (A) 酸改性聚烯烃树脂和 (B) 芯壳型固化剂。
• US3948837A
  申请人：——

  公开号：US3948837A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US4925974A
  申请人：——

  公开号：US4925974A

  公开（公告）日：1990-05-15