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4'-Hydroxydoxaminol-O-glucuronid
4'-Hydroxydoxaminol-O-glucuronid | 126488-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-Hydroxydoxaminol-O-glucuronid
英文别名
(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[4-[3-[2-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)ethyl-methylamino]-2-hydroxypropoxy]phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
CAS
126488-39-9
化学式
C
32
H
37
NO
10
mdl
——
分子量
595.646
InChiKey
CUTPSHSUXOEINL-QILQZJTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
43
可旋转键数:
11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
158
氢给体数:
5
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
4'-Hydroxydoxaminol-O-glucuronid
在 β-glucuronidase from Escherichia coli 、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.5h, 生成 [2-(6,11-Dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-ethyl]-methyl-[2-trimethylsilanyloxy-3-(4-trimethylsilanyloxy-phenoxy)-propyl]-amine
参考文献:
名称:
doxaminol 的代谢产物部分 β-激动剂 doxaminol (BM 10.188) 及其代谢产物的光谱特性
摘要:
正性肌力物质 N-甲基-N-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-11-(2-氨基乙基)-6,11-二氢二苯[b, e]-氧西平、中性富马酸盐(doxaminol,外消旋体。非对映异构体混合物)在狗中进行了研究。分离代谢物 M1-M7 的结构建议得到 1H、13C-NMR 和质谱研究的支持。2-羟基-3-苯氧基丙酸、苯氧基乙酸、3-(4'-羟基)-苯氧基-1,2-丙二醇和苯乙酸通过分子侧链的氧化裂解产生。还鉴定了结合物多沙胺醇-O-葡糖苷酸、4-羟基多沙胺醇-O-葡糖苷酸和1-羟基-3-苯氧基-2-丙基硫酸盐。
DOI:
10.1002/ardp.19903230503
作为产物:
描述:
Doxaminol 生成
4'-Hydroxydoxaminol-O-glucuronid
参考文献:
名称:
NEIDLEIN, RICHARD;VOLLAND, CHRISTINE;KRAMER, WALTER, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 259-265
摘要:
DOI:
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