1,4-di[(4R,5R)-4,5-dimesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene | 1268872-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-di[(4R,5R)-4,5-dimesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene
• CAS: 1268872-86-1
• 化学式: C₄₈H₅₄N₄
• 分子量: 686.984
• InChiKey: GKAZWALNCKBPNA-AXRJLGSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以28 mg的产率得到1,4-di[(4R,5R)-4,5-dimesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  The reaction of aromatic dialdehydes with enantiopure 1,2-diamines: an expeditious route to enantiopure tricyclic amidines

  摘要：

  The condensation of enantiopure 1,2-diamines with terephthalaldehyde, isophthalaldehyde or 2-iodo-, 2-alkyl- or 2-aryl-1,3-benzenedialdehydes in toluene followed by treatment with NBS in dichloromethane gives direct access to enantiopure 1,4-, and 1,3-di(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzenes (diamidines). The condensation of o-phthalaldehyde, and other ortho-disubstituted aromatic dialdehydes, with enantiopure 1,2-diamines, without NBS, gives enantiopure 3,5-dihydro-2H-imidazol-[2,1]-isoindoles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.002