4-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylpiperazino)pyrimidine | 1206822-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylpiperazino)pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine
• CAS: 1206822-34-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O
• 分子量: 236.317
• InChiKey: PARRRXRKMSOTJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-chloro-4-(2-methoxyethyl)pyrimidine 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylpiperazino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与 2-Chloro-4-vinylpyrimidine 衍生物的乙烯基官能团的共轭加成

  摘要：

  各种亲核试剂在 2-chloro-4-vinylpyrimidine、2-chloro-4-(1-phenylvinyl)pyrimidine 和 2-chloro-4-vinyl-quinazoline 的乙烯基上的共轭加成反应提供了相应的 2-chloro-4- (2-取代乙基)嘧啶和2-氯-4-(2-取代乙基)喹唑啉。未经分离，用 N-甲基哌嗪处理这些产物会导致氯化物的亲核置换并产生相应的 2,4-二取代嘧啶和喹唑啉。

  DOI：

  10.3390/molecules15031973

文献信息

• Synthesis of 4-substituted 2-(4-methylpiperazino)pyrimidines and quinazoline analogs as serotonin 5-HT_2Areceptor ligands
  作者：Jaroslaw Saczewski、Aldona Paluchowska、Jeffrey Klenc、Elizabeth Raux、Samuel Barnes、Shannon Sullivan、Beata Duszynska、Andrzej J. Bojarski、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.236

  日期：2009.11

  The addition reaction of lithium reagents to the 4 position of 2‐chloropyrimidine or 2‐chloroquinazoline followed by oxidation of the resultant dihydro intermediate product is a powerful tool for the synthesis of 4‐substituted 2‐chloropyrimidines or 2‐chloroquinazolines. 4‐Vinyl derivatives undergo a conjugate nucleophilic addition across the vinyl group. A nucleophilic displacement of chloride in

  将锂试剂加成至2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的4位反应，然后氧化所得的二氢中间产物，是合成4取代2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的有力工具。4-乙烯基衍生物在整个乙烯基上进行共轭亲核加成。通过用4-甲基哌嗪处理，4-取代的2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉中氯的亲核取代提供了作为5-羟色胺5-HT 2A受体拮抗剂的化合物。J.杂环化​​学，（2009）。