8-(4-Tert-butylphenyl)-2,3-dimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[1,2-a]isoquinolin-7-ium;hexafluoroantimony(1-) | 1239617-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-Tert-butylphenyl)-2,3-dimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[1,2-a]isoquinolin-7-ium;hexafluoroantimony(1-)
• CAS: 1239617-42-5
• 化学式: C₂₉H₃₀NO₂*F₆Sb
• 分子量: 660.303
• InChiKey: APFRVDKWSRXWMJ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)phenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh₃] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到8-(4-Tert-butylphenyl)-2,3-dimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[1,2-a]isoquinolin-7-ium;hexafluoroantimony(1-)
  参考文献：
  名称：

  Silver- and Gold-Mediated Intramolecular Cyclization to Substituted Tetracyclic Isoquinolizinium Hexafluorostilbates

  摘要：

  A convenient route for the synthesis of various charged tetracyclic isoquinolizinium hexafluorostilbates was developed using AgSbF6/AuCl(PPh3) for the intramolecular addition of amine to alkyne. The described process is tolerant of a variety of functional groups and broadens the diversity of substrates with the use of 8-substituted tetracyclic isoquinolizinium salts.

  DOI：

  10.1021/jo1006174