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(4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl (2-aminoethyl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate
(4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl (2-aminoethyl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate | 1357020-18-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl (2-aminoethyl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate
英文别名
——
CAS
1357020-18-8
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
30
H
48
N
2
O
4
mdl
——
分子量
614.746
InChiKey
UUHXCHGJSPJSFD-FFFIPAIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.04
重原子数:
43.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
120.11
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[2-(uracil-1-yl)acetyl]-N-[2-[4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl-acetyl]aminoethyl]glycine
、
(4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl (2-aminoethyl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate
在
1-羟基苯并三唑
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质:合成和基因传递的应用
摘要:
在此报告中,作为非病毒基因载体的候选对象,设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团(胆固醇,十二烷醇或薯os皂苷元)的阳离子脂质L1,L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)在适当的摩尔比下混合,可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭(EB)显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7,3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3, 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外,的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明,在N / P比为6,脂质/ DOPE摩尔比为1:2的情况下,L3 / DOPE
DOI:
10.1016/j.ejmech.2011.06.015
作为产物:
描述:
diosgenyl chloroformate
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl (2-aminoethyl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate
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名称:
含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质:合成和基因传递的应用
摘要:
在此报告中,作为非病毒基因载体的候选对象,设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团(胆固醇,十二烷醇或薯os皂苷元)的阳离子脂质L1,L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)在适当的摩尔比下混合,可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭(EB)显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7,3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3, 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外,的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明,在N / P比为6,脂质/ DOPE摩尔比为1:2的情况下,L3 / DOPE
DOI:
10.1016/j.ejmech.2011.06.015
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