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tert-butyl 4,4,4-trifluoro-2-methylene-3-(1-naphthyl)butanoate | 1312803-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4,4,4-trifluoro-2-methylene-3-(1-naphthyl)butanoate
英文别名
——
tert-butyl 4,4,4-trifluoro-2-methylene-3-(1-naphthyl)butanoate化学式
CAS
1312803-22-7
化学式
C19H19F3O2
mdl
——
分子量
336.354
InChiKey
NJKPXXSFDWYBJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-acetoxy-2-methylene-3-(naphth-1-yl)propanoate(三氟甲基)三甲基硅烷三乙烯二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到tert-butyl 4,4,4-trifluoro-2-methylene-3-(1-naphthyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    使用Ruppert-Prakash试剂对Morita-Baylis-Hillman加合物进行有机催化的区域和对映选择性烯丙基三氟甲基化
    摘要:
    首次通过连续的S N 2'/ S N 2'模式,使用Ruppert-Prakash试剂对Morita-Baylis-Hillman加合物进行了有机催化的区域选择性烯丙基三氟甲基化反应,收率很高。通过使用具有高达94%ee的高对映选择性的双金鸡纳生物碱催化剂,反应扩展到不对称的烯丙基三氟甲基化反应。
    DOI:
    10.1021/ol201490e
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