2-acetoxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid | 101279-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-acetoxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Acetoxy-9-oxo-xanthen-1-carbonsaeure
• CAS: 101279-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₀O₆
• 分子量: 298.252
• InChiKey: KRMDZHWCGKHLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  an吨酮系列研究之三：1-乙酰基-2-羟基x吨酮的制备与反应

  摘要：

  1-乙酰基-2- hydroxyxanthone的取向和反应（I; R 1 AC，R 2  - [R 3 1H）导致角furanoxanthones的合成（III; RMe）的和（IV）和的pyronoxanthones描述类型（V）。讨论了这些扩展的黄酮系统的紫外光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80064-8
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-9-oxo-xanthene-1-carbaldehyde 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 2-acetoxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  an吨酮系列研究之三：1-乙酰基-2-羟基x吨酮的制备与反应

  摘要：

  1-乙酰基-2- hydroxyxanthone的取向和反应（I; R 1 AC，R 2  - [R 3 1H）导致角furanoxanthones的合成（III; RMe）的和（IV）和的pyronoxanthones描述类型（V）。讨论了这些扩展的黄酮系统的紫外光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80064-8