| 1255640-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1255640-35-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: JFHMWGYBSSWPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 N,N-二甲基-2-萘甲酰胺 在 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  芳基酰胺和未活化烯烃的螯合辅助氧化偶联反应：亲电子氢化钌催化剂促进乙烯基 CH 键活化的机理证据。

  摘要：

  阳离子钌氢化物复合物 [(eta(6)-C(6)H(6))(PCy(3))(CO)RuH](+)BF(4) (-) 被发现是一种高度区域选择性的芳基取代酰胺和未活化烯烃的氧化 CH 偶联反应生成邻烯基酰胺产物的催化剂。动力学和光谱分析支持涉及快速乙烯基 CH 活化和限速 CC 键形成步骤的机制。

  DOI：

  10.1021/om100764c