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4-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基甲基)苯硼酸频哪酯 | 1315281-49-2

中文名称
4-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基甲基)苯硼酸频哪酯
中文别名
——
英文名称
2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;2-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
4-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基甲基)苯硼酸频哪酯化学式
CAS
1315281-49-2
化学式
C22H28BNO2
mdl
——
分子量
349.281
InChiKey
QPDBXVVQMPYSCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基甲基)苯硼酸频哪酯 、 (S)-isopropyl 2-(5-bromo-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2-(tert-butoxy)acetate 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (S)-isopropyl 2-(tert-butoxy)-2-(5-(4-((3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)phenyl)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    揭示了一种I式化合物,包括药用可接受的盐,包括这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗感染HIV或艾滋病的患者中的用途。
    公开号:
    WO2017006261A1
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