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4-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基甲基)苯硼酸频哪酯 | 1315281-49-2

中文名称
4-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基甲基)苯硼酸频哪酯
中文别名
——
英文名称
2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;2-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
4-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基甲基)苯硼酸频哪酯化学式
CAS
1315281-49-2
化学式
C22H28BNO2
mdl
——
分子量
349.281
InChiKey
QPDBXVVQMPYSCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基甲基)苯硼酸频哪酯 、 (S)-isopropyl 2-(5-bromo-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2-(tert-butoxy)acetate 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (S)-isopropyl 2-(tert-butoxy)-2-(5-(4-((3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)phenyl)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    揭示了一种I式化合物,包括药用可接受的盐,包括这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗感染HIV或艾滋病的患者中的用途。
    公开号:
    WO2017006261A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD
    公开号:WO2017006261A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.
    揭示了一种I式化合物,包括药用可接受的盐,包括这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗感染HIV或艾滋病的患者中的用途。
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