N-(2',6'-Dimethylphenyl)-2,3,4-trihydro-1-naphthylamine | 328309-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(2',6'-Dimethylphenyl)-2,3,4-trihydro-1-naphthylamine
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 328309-84-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: WQWAXXJRWNLJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Chiral ligands, transition-metal complexes thereof and uses thereof in asymmetric reactions
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US20030163003A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Chiral ligands and transition metal complexes based on such chiral ligands useful in asymmetric catalysis are disclosed. The chiral ligands include phospholanes, P,N ligands, N,N ligands, biphenols, and chelating phosphines. The ferrocene-based irridium (R,R)-f-binaphane complex reduces imines to the corresponding amines with 95-99.6% enantioselectivity and reduces &bgr;-substituted-&agr;-arylenamides with 95% enantioselectivity. The transition metal complexes of the chiral ligands are useful in asymmetric reactions such as asymmetric hydrogenation of imines, asymmetric hydride transfer reactions, hydrosilylation, hydroboration, hydrovinylation, hydroformylation, allylic alkylation, cyclopropanation, Diels-Alder reaction, Heck reaction, isomerization, Aldol reaction, Michael addition and epoxidation reactions.

  本发明公开了基于手性配体的手性配体和过渡金属配合物，用于不对称催化。这些手性配体包括磷杂环、P，N配体、N，N配体、双苯酚和螯合磷。基于二茂铁的镭(R,R)-f-双萘配合物将亚胺还原为相应的胺，其对映选择性为95-99.6％，并将β-取代的α-芳基酰胺还原，其对映选择性为95％。这些手性配体的过渡金属配合物在不对称反应中有重要应用，例如亚胺的不对称加氢、不对称氢化物转移反应、氢硅化、氢硼化、氢乙烯基化、氢甲酰化、联烯基烷基化、环丙烷化、Diels-Alder反应、Heck反应、异构化、Aldol反应、Michael加成和环氧化反应。
• CHIRAL LIGANDS, TRANSITION-METAL COMPLEXES THEREOF AND USES THEREOF IN ASYMMETRIC REACTIONS
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1206427B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US6525210B1
  申请人：——

  公开号：US6525210B1

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6828271B2
  申请人：——

  公开号：US6828271B2

  公开（公告）日：2004-12-07