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6-Amino-4-hydroxy-cinnolin-carbonsaeure-(3)
6-Amino-4-hydroxy-cinnolin-carbonsaeure-(3) | 16077-29-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amino-4-hydroxy-cinnolin-carbonsaeure-(3)
英文别名
6-amino-4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid;6-amino-4-hydroxycinnolin-3-yl carboxylic acid;6-amino-4-oxo-1H-cinnoline-3-carboxylic acid
CAS
16077-29-5
化学式
C
9
H
7
N
3
O
3
mdl
——
分子量
205.173
InChiKey
SYXBGRYFXPQNMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
15
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
105
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-oxo-6-(toluene-4-sulfonylamino)-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid
60099-74-3
C
16
H
13
N
3
O
5
S
359.362
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Amino-4-hydroxy-cinnolin-carbonsaeure-(3)
在
聚合甲醛
作用下, 以
甲酸
、
水
为溶剂, 生成
6-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
6-Substituted-4-hydroxycinnolin-3-yl carboxylic acids and esters thereof
摘要:
6-取代-4-羟基喹啉-3-基羧酸及其酯类,制备它们的方法,以及包含这些化合物中的任何一种的制药组合物。代表性化合物是乙基6-甘氨酸基氨基-4-羟基喹啉-3-基羧酸酯盐酸盐。这些化合物作为抑制类似于反应素的抗体和它们的抗原结合后所产生的效应的活性。
公开号:
US04045439A1
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