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1,2-Dichloro-1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluoromethyl)butane
1,2-Dichloro-1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluoromethyl)butane | 1173181-83-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dichloro-1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluoromethyl)butane
英文别名
——
CAS
1173181-83-3
化学式
C
5
Cl
2
F
10
mdl
——
分子量
320.945
InChiKey
XCSVNDQKGMMBII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
80 °C
密度:
1.702±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.56
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-Dichloro-1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluoromethyl)butane
在
锌
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 以60%的产率得到1,1,2,3,4,4,4-七氟-3-(三氟甲基)丁-1-烯
参考文献:
名称:
Coupling Reactions of Chlorofluoro and Perfluoroalkyl Iodides
摘要:
氯氟烷基碘化物Rf-I与Rf = ClCF2CFCl(CF2)3CF2-,ClCF2CFClO(CF2)3CF2-,ClCF2CFCl-,(CF3)2CF-,(CF3)2CFCF2CF2-在锌/溶剂体系存在下进行偶联反应,产生良好收率的二聚体。研究了同聚反应(一个碘化物)和异聚反应(两个不同的碘化物)。显示了温度和溶剂的影响。二聚体中邻位氯原子的锌介导脱氯反应产生了末端烯烃和二烯烃。
DOI:
10.1135/cccc20081719
作为产物:
描述:
1,2-二氯-2-碘-1,1,2-三氟乙烷
、
七氟-2-碘代丙烷
在
乙酸酐
、
锌
作用下, 以
三氯乙烷
为溶剂, 以40%的产率得到1,2-Dichloro-1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluoromethyl)butane
参考文献:
名称:
Coupling Reactions of Chlorofluoro and Perfluoroalkyl Iodides
摘要:
氯氟烷基碘化物Rf-I与Rf = ClCF2CFCl(CF2)3CF2-,ClCF2CFClO(CF2)3CF2-,ClCF2CFCl-,(CF3)2CF-,(CF3)2CFCF2CF2-在锌/溶剂体系存在下进行偶联反应,产生良好收率的二聚体。研究了同聚反应(一个碘化物)和异聚反应(两个不同的碘化物)。显示了温度和溶剂的影响。二聚体中邻位氯原子的锌介导脱氯反应产生了末端烯烃和二烯烃。
DOI:
10.1135/cccc20081719
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