2-[(Z)-2-(4-Dimethylamino-phenyl)-vinyl]-3-methyl-benzothiazol-3-ium; chloride | 99829-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[(Z)-2-(4-Dimethylamino-phenyl)-vinyl]-3-methyl-benzothiazol-3-ium; chloride
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)ethenyl]aniline;chloride
• CAS: 99829-93-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂S*Cl
• 分子量: 330.881
• InChiKey: SHZGSDVFSSAAII-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-2-(4-Dimethylamino-phenyl)-vinyl]-3-methyl-benzothiazol-3-ium; chloride 、 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  蒽衍生的冠醚在水中增强对芳香双阳离子的分子结合亲和力

  摘要：

  在水中使用传统的冠醚追求高分子结合亲和力仍然是超分子化学领域的一项具有挑战性的任务，并且可能在创建先进的生物相容性纳米结构方面具有广阔的前景。在这项工作中，四磺化 1,5-dianthracenyl-42-crown-10 大大增强了与一系列结构相关的阳离子客体的分子结合强度，并通过1 H NMR、UV-vis 和荧光光谱进行了研究, 主客体结合常数在水溶液中可达 10 8 M -1个数量级。X射线晶体衍射分析进一步表明芳香族双阳离子可以紧密包裹在蒽衍生冠醚的环中通过多个 π 堆叠和静电相互作用。同时，得到的缔合常数明显高于已知苯和萘衍生的磺化冠醚的缔合常数，证明在冠醚分子骨架中适当扩展π-共轭是实现该化合物的可行方法。高度亲和的主客情结。综上所述，我们的结果表明，基于蒽的磺化冠醚可以在功能性纳米结构的制造中发展成为一类新的水溶性大环受体。

  DOI：

  10.1039/d2ob02010f

文献信息

• US6001331A
  申请人：——

  公开号：US6001331A

  公开（公告）日：1999-12-14
• [EN] METHOD OF IMAGING AMYLOID DEPOSITS<br/>[FR] METHODE D'IMAGERIE DE DEPOTS AMYLOIDES
  申请人：——

  公开号：WO1997026919A2

  公开（公告）日：1997-07-31

  [EN] The present invention provides a method of imaging amyloid deposits and radiolabeled compounds useful in imaging amyloid deposits. The invention also provides a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits, a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of determining a compound's ability to inhibit aggregation of amyloid proteins.
  [FR] L'invention concerne une méthode d'imagerie de dépôts amyloïdes aainsi que des composés radiomarqués utiles pour l'imagerie de dépôts amyloïdes. L'invention décrit également un procédé d'apport d'un agent thérapeutique sur des dépôts amyloïdes, un procédé d'inhibition de l'agrégation de protéines amyloïdes pour former des dépôts amyloïdes, ainsi qu'un procédé permettant de déterminer la capacité d'un composé à inhiber l'agrégation de protéines amyloïdes.