2,2,7,12,17,17-hexamethyl-8,11-diazaoctadeca-6,12-diene-3,5,14,16-tetraone | 59881-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,7,12,17,17-hexamethyl-8,11-diazaoctadeca-6,12-diene-3,5,14,16-tetraone
• CAS: 59881-42-4
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 392.539
• InChiKey: QXNRAGZQUDDHGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,12,17,17-hexamethyl-8,11-diazaoctadeca-6,12-diene-3,5,14,16-tetraone 在 NaOMe 、 pyridine 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单核和双核钴（II）配合物的不寻常的溶剂依赖性合成

  摘要：

  1-苯基己烷-1,3,5-三酮和2,2-二甲基辛烷-3,5,7-三酮的乙二胺席夫碱衍生物各自为钴（II）离子提供了两个不同的结合位点偏爱在四氧（O 4）位具有钴的配体（甲醇，吡啶）单核异构体，而在没有这些配体的情况下，分离了在N 2 O 2位具有钴的单核异构体以及双核钴配合物。

  DOI：

  10.1039/c39840000130

文献信息

• Compartmental ligands. Part 2. Mononuclear transition-metal complexes of acyclic Schiff bases derived from 1,3,5-triketones
  作者：David E. Fenton、Stephen E. Gayda

  DOI：10.1039/dt9770002101

  日期：——

  A series of acyclic Schiff bases (1) derived from 1,3,5-triketones and α,ω-alkanediamines has been prepared, and their mononuclear complexes with CuII, NiII, UO2, and VO are described. Phenyl-substituted alicyclic bases are prepared by the reaction of 1-p-X-phenylhexane-1,3,5-trione (X = H, Br, Me, or OMe)(2 mol) and ethane-1,2-diamine (en)(1 mol) in ethanol; the condensation of 7,7-dimethyloctane-2

  制备了一系列由1,3,5-三酮和α，ω-烷二胺衍生的无环席夫碱（1），并描述了它们与Cu II，Ni II，UO 2和VO的单核配合物。苯基取代的脂环族碱是通过1- p反应制备的-X-苯基己烷-1,3,5-三酮（X = H，Br，Me或OMe）（2摩尔）和乙烷-1,2-二胺（en）（1摩尔）的乙醇溶液; 7,7-二甲基辛烷-2,4,6-三酮与en的缩合反应类似地产生2,2,7,12,17,17-六甲基-8,11-二氮杂十八烷基-6,12-二烯-3,5， 14,16-四酮（1 I）。6，6-11-Dimethyl-7,10-diazahexadeca-5,11-diene-2,4,13,15-tetraone，（1a）是通过酸水解大环Schiff碱5,9,14,18制备的（1 a） -四甲基-1,4,10,13-四氮杂环-十八烷基-5,8,14,17-四烯-7,16-二酮（2a）。用乙酸金属
• Lintvedt; Ahmad, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 2356 - 2359
  作者：Lintvedt、Ahmad

  DOI：——

  日期：——
• Lintvedt; Ranger; Schoenfelner, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 688 - 695
  作者：Lintvedt、Ranger、Schoenfelner

  DOI：——

  日期：——