4,9-Dimethoxy-7-methylthio-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-6-carbonitril | 101068-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-Dimethoxy-7-methylthio-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-6-carbonitril
• 英文别名: 4,9-Dimethoxy-7-(methylthio)-5-oxo-5h-furo[3,2-g]chromene-6-carbonitrile；4,9-dimethoxy-7-methylsulfanyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-6-carbonitrile
• CAS: 101068-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅S
• 分子量: 317.322
• InChiKey: HPQPQFCWQQMBIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dimethoxy-7-methylthio-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-6-carbonitril 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到7-Amino-4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-6-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  合成von 7-Amino-norkhellin-6-carbonitrilen

  摘要：

  Die 7-Amino-norkhellin-6-carbonitrile 13a-13c lassen sich aus de entsprechenden 7-Methylthio-Derivat 11 gewinnen, das durch Reaktion des Acyl-acetonitrils 9 mit CS2/KOH/DMS entstetht; daneben wurde das Thiopyrano-benzofuran-Derivat 12 isoliert, das sich zu den aminsubstituierten Carbonitrilen 14a–14c umsetzen läßt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181208
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-5-benzofuryl)-isoxazol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,9-Dimethoxy-7-methylthio-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-6-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  合成von 7-Amino-norkhellin-6-carbonitrilen

  摘要：

  Die 7-Amino-norkhellin-6-carbonitrile 13a-13c lassen sich aus de entsprechenden 7-Methylthio-Derivat 11 gewinnen, das durch Reaktion des Acyl-acetonitrils 9 mit CS2/KOH/DMS entstetht; daneben wurde das Thiopyrano-benzofuran-Derivat 12 isoliert, das sich zu den aminsubstituierten Carbonitrilen 14a–14c umsetzen läßt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181208