methyl 2-(1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate | 1175530-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: methyl 2-(1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)-1,3-benzoxazole-7-carboxylate
• CAS: 1175530-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: BFNLKARBWDTWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate 、 氨 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 2-(1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzo[d]oxazole-7-carboxamide (20.6 mg, yield: 27%) 1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 1.18 (s, 1H), 1.63-1.67 (m, 1H), 1.82 (s, 1H), 1.94-1.98 (m, 1H), 2.10-2.15 (m, 2H), 2.23-2.28 (m, 1H), 2.38-2.44 (m, 1H), 2.91-2.93 (m, 2H), 3.12-3.18 (m, 1H), 3.20-3.30 (m, 1H), 7.34-7.37 (t, J=8 Hz, 1H), 7.72-7.77 (m, 2H), LC-MS (m/z)的产率得到2-(1-Azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzo[d]oxazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的化合物：公式（I）或公式（II）所示，其中变量Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本文提供了聚（ADP核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的制药组合物以及使用本文所述的化合物或制药组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病症。

  公开号：

  US08088760B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxamido)-2-hydroxybenzoate 在 crude product 、 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以100 mg methyl 2-(1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate was obtained的产率得到methyl 2-(1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的化合物：公式（I）或公式（II）所示，其中变量Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本文提供了聚（ADP核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的制药组合物以及使用本文所述的化合物或制药组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病症。

  公开号：

  US08088760B2

文献信息

• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20090197863A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。
• US8088760B2
  申请人：——

  公开号：US8088760B2

  公开（公告）日：2012-01-03