Hexafluoroantimony(1-);9-phenyl-16-thia-10-azoniatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene | 1239617-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Hexafluoroantimony(1-);9-phenyl-16-thia-10-azoniatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
• CAS: 1239617-70-9
• 化学式: C₂₁H₁₆NS*F₆Sb
• 分子量: 550.171
• InChiKey: HOTQDSGYBMTGAB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-(phenylethynyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh₃] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到Hexafluoroantimony(1-);9-phenyl-16-thia-10-azoniatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Silver- and Gold-Mediated Intramolecular Cyclization to Substituted Tetracyclic Isoquinolizinium Hexafluorostilbates

  摘要：

  A convenient route for the synthesis of various charged tetracyclic isoquinolizinium hexafluorostilbates was developed using AgSbF6/AuCl(PPh3) for the intramolecular addition of amine to alkyne. The described process is tolerant of a variety of functional groups and broadens the diversity of substrates with the use of 8-substituted tetracyclic isoquinolizinium salts.

  DOI：

  10.1021/jo1006174