1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexane | 121671-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexane
• CAS: 121671-74-7
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 470.843
• InChiKey: WMAHTSDYHNKJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexane 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  batzelladine F的左手单元的合成；修订报道的相对立体化学

  摘要：

  据报道，在双-α，β-不饱和酮17中添加了胍，导致形成了三环胍18，这是天然生物碱batzelladine F的左手部分。代谢物的相对立体化学

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00288-4
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  batzelladine F的左手单元的合成；修订报道的相对立体化学

  摘要：

  据报道，在双-α，β-不饱和酮17中添加了胍，导致形成了三环胍18，这是天然生物碱batzelladine F的左手部分。代谢物的相对立体化学

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00288-4

文献信息

• A mild and selective cleavage of tert-butyldimethylsilyl ethers by indium(III) chloride
  作者：Jhillu S. Yadav、Basi V. Subba Reddy、Chinnala Madan

  DOI：10.1039/b004937i

  日期：——

  Alkyl tert-butyldimethylsilyl ethers are selectively deprotected to the corresponding alcohols in high yields for the first time by indium(III) chloride in refluxing aqueous acetonitrile. Several functional groups like OBn, Boc, CBz, OBz, O-allyl, OTBDPS, OAc, OMe, ethers, esters and olefins present in the substrate are unaffected.

  将烷基叔丁基二甲基甲硅烷基醚选择性脱保护为相应的酒类 第一次高产 氯化铟（III） 在回流的水溶液中 乙腈。几个功能组，例如OBn，Boc，CBz，OBz，O-烯丙基，OTBDPS，OAc，OMe，醚， 酯类 和 烯烃 存在于基材中的不受影响。
• Selective de-protection of silyl ethers
  作者：Chandra Prakash、Samir Saleh、Ian A. Blair

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80311-7

  日期：——