2-(8-chloro-11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)malononitrile | 63786-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(8-chloro-11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)malononitrile
• 英文别名: (8-chloro-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)-malononitrile；2-(8-chloroindeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 63786-69-6
• 化学式: C₁₈H₇ClN₄
• 分子量: 314.733
• InChiKey: QGAAQWKXXCQMQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  539.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 、 2-(二氰基亚甲基)茚-1,3-二酮 以 水 为溶剂， 以78 %的产率得到2-(8-chloro-11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  水中新的多组分反应：通过茚三酮-丙二腈加合物与多种 N-双亲核试剂反应，轻松合成 1,3-二氧代-2-茚满二苯胺杂环支架和茚并喹喔啉

  摘要：

  我们在此报道了一种通过茚三酮、丙二腈和各种二胺在水介质中的一锅三组分反应合成咪唑啉-2-亚基-茚二酮、嘧啶-2-亚基-茚二酮和茚并喹喔啉衍生物的高效绿色方法。无催化剂条件。在室温下，反应时间短，目标产物收率高（73-98%）。该方案的显着优点是后处理简单、无需柱色谱、产率良好至优异、反应快速和绿色溶剂。

  DOI：

  10.1039/d2ra06469c