N-(2-methylphenyl)-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)propanamide | 949245-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)propanamide
• CAS: 949245-54-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅OS
• 分子量: 363.443
• InChiKey: LZAMMYBQAQSRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 邻甲苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-methylphenyl)-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  ([1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫代)羧酸酰胺的生物发光抑制、抗菌和抗真菌活性的合成、细胞毒性

  摘要：

  我们在这项工作中报告了（[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫基）羧酸酰胺 4-7 的合成、细胞毒性和抗菌活性，这与我们之前在三唑并喹唑啉衍生物的制备。由于简单、原料普遍可用和收率高，最可靠的合成方法似乎是具有 N,N-羰基二咪唑活化阶段的合成方法。所有获得的物质的化学结构都是从 FT-IR、1H-NMR、EI-MS 和 LC-MS 光谱数据推导出来的。通过生物发光抑制细菌 Photobacterium leiognathi Sh1 菌株评估的细胞毒性结果表明，化合物 4.1、4.6 和 6.1 的细胞毒性最强。通过硬板琼脂扩散法对酰胺 4-7（浓度 5 mg/mL）的抗菌和抗真菌活性进行了研究。我们发现这些化合物对细念珠菌具有低 (4.1, 4.7) 抗真菌活性，对黑曲霉具有强 (4.21, 5.1, 5.9) 或低效 (4.7, 4.12, 4.16) 活性。物质 5.1 和

  DOI：

  10.1002/ardp.200900077