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tert-butyl phenoxyacetyl 2'-deoxyguanosine phosphoramidite
tert-butyl phenoxyacetyl 2'-deoxyguanosine phosphoramidite | 149989-60-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl phenoxyacetyl 2'-deoxyguanosine phosphoramidite
英文别名
DMT-dG(tac) Phosphoramidite;N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-(4-tert-butylphenoxy)acetamide
CAS
149989-60-6
化学式
C
52
H
62
N
7
O
9
P
mdl
——
分子量
960.08
InChiKey
MCBSUBQIVLOCIW-YEZUPXOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.4
重原子数:
69
可旋转键数:
22
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
180
氢给体数:
2
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 1-(2-(benzyloxy)ethyl)-4-(terf-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanecarboxylate
、
tert-butyl phenoxyacetyl 2'-deoxyguanosine phosphoramidite
在
5-苄硫基四氮唑
、
potassium carbonate
、
叔丁基过氧化氢
、
二氯乙酸
、
二叔丁基过氧化物
、
乙酸–三乙胺
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙腈
、
甲醇
为溶剂, 反应 1.37h, 生成
GpD triethylammonium
参考文献:
名称:
Oligonucleotide analogues incorporating 5-aza-cytosine therein
摘要:
提供了含有5-aza-胞嘧啶的寡核苷酸类似物,例如以5-aza-2'-脱氧胞嘧啶(地西他滨)或5-aza-胞嘧啶的形式出现在寡核苷酸序列中。特别地,提供了含有地西他滨-脱氧鸟嘌呤岛(DpG和GpD)的寡核苷酸类似物,以针对人类基因组中的CpG岛,特别是易于发生异常高甲基化的基因启动子区域。这样的类似物可用于调节DNA甲基化,例如有效抑制C-5位置的胞嘧啶的甲基化。提供了合成这些寡核苷酸类似物和调节核酸甲基化的方法。还提供了用于合成寡核苷酸类似物的磷酰胺酰胺建筑块,以及用于合成、制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液疾病等疾病的方法。
公开号:
US20070072796A1
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