3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)indole hydrochloride | 1450644-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)indole hydrochloride
• CAS: 1450644-41-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 344.841
• InChiKey: OWPONHRJBNRSQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物与3,4-二氢异喹啉及相关化合物的无催化剂偶联

  摘要：

  吲哚与3,4-二氢异喹啉，4,6-二氢-3 H-苯并[ c ]氮杂和6,7-二氢噻吩并[2,3- c ]吡啶的直接氮杂-Friedel-Crafts反应导致形成3-取代的吲哚衍生物。该反应还成功地扩展到作为新的吲哚γ-氨基酸衍生物的3-取代的吲哚-2-羧酸的合成。优化了所有反应，并在微波条件下加速了反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.039