tert-butyl 9-(2,3-dichlorophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate | 918653-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 9-(2,3-dichlorophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
• CAS: 918653-26-6
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 399.361
• InChiKey: INDITASTTVQRJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-(2,3-dichlorophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(2,3-dichlorophenyl)-9-(3-((4-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)propyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  具有Arylated Diazaspiro Alkane核心的高选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列具有重氮杂螺烷核心的有效和选择性D 3受体（D 3 R）类似物。化合物的放射性配体结合11，14，图15A，和图15C显示有利d 3 R有着亲和性（ķ我= 12-25.6 1nM）和分别为d高度选择性3 - [R VS d 3 R（范围从264-〜905倍）。使用我们先前报道的10–20分钟台式C–N交叉偶联方法，可以实现这些新颖的配体体系结构的变化，从而提供了多种芳基化的diazaspiro前体。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01248
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到tert-butyl 9-(2,3-dichlorophenyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/463

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SELECTIVE DOPAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE LA DOPAMINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2019084075A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The disclosure is directed to spirocyclic, selective dopamine receptor antagonists and methods of their use in treating, for example, dopamine D3 receptor-mediated diseases and disorders.

  该披露涉及螺环式、选择性多巴胺受体拮抗剂及其在治疗多巴胺D3受体介导的疾病和紊乱方面的使用方法。