1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-5-oxa-1,7,8-triazaspiro[3.4]oct-7-en-2-one | 134209-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-5-oxa-1,7,8-triazaspiro[3.4]oct-7-en-2-one
• CAS: 134209-97-5
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃Si
• 分子量: 465.668
• InChiKey: GXUBIYBQFMOCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-5-oxa-1,7,8-triazaspiro[3.4]oct-7-en-2-one 在 氢氟酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6,6-Diphenyl-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam-4-ylidenes

  摘要：

  beta-Lactam-4-ylidenes, generated by thermolysis of easily accessible spiro-fused beta-lactam oxadiazolines, are trapped in typical intramolecular and intermolecular carbene reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00010a008
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(propan-2-ylideneamino)urea 在 lead(IV) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-5-oxa-1,7,8-triazaspiro[3.4]oct-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam-4-ylidenes

  摘要：

  beta-Lactam-4-ylidenes, generated by thermolysis of easily accessible spiro-fused beta-lactam oxadiazolines, are trapped in typical intramolecular and intermolecular carbene reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00010a008

文献信息

• ZOGHBI, MICHEL;WARKENTIN, JOHN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3214-3215
  作者：ZOGHBI, MICHEL、WARKENTIN, JOHN

  DOI：——

  日期：——