4-(1,4-二羟基萘-2-基)-4-氧代丁酸甲酯 | 75689-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(1,4-二羟基萘-2-基)-4-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: Methyl 4-(1,4-dihydroxynaphthalen-2-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 75689-27-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: HLISSYXJYYIEAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-二羟基萘-2-基)-4-氧代丁酸甲酯 在 硫酸 、 氧气 作用下， 反应 0.08h， 生成 1,4-二羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  呋喃和萘醌的氧化偶联：蒽环类化合物的潜在途径

  摘要：

  2-呋喃基-1,4-萘醌是通过将呋喃和萘醌与氯苯胺和其他氧化剂的混合物进行处理而制备的，并用于合成奎尼沙林和6,11-二羟基萘并5,12-二酮，其反应顺序非常可观。多功能性。

  DOI：

  10.1039/c39800000413
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methoxyfuran-2-yl)naphthalene-1,4-dione 在 锌 作用下， 生成 4-(1,4-二羟基萘-2-基)-4-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  呋喃和萘醌的氧化偶联：蒽环类化合物的潜在途径

  摘要：

  2-呋喃基-1,4-萘醌是通过将呋喃和萘醌与氯苯胺和其他氧化剂的混合物进行处理而制备的，并用于合成奎尼沙林和6,11-二羟基萘并5,12-二酮，其反应顺序非常可观。多功能性。

  DOI：

  10.1039/c39800000413

文献信息

• BRIDSON J. N.; BENNETT S. M.; BUTLER G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 9, 413-414
  作者：BRIDSON J. N.、 BENNETT S. M.、 BUTLER G.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative coupling of furans and naphthoquinones: a potential route to anthracyclinones
  作者：John N. Bridson、Sharon M. Bennett、Gary Butler

  DOI：10.1039/c39800000413

  日期：——

  2-Furyl-1,4-naphthoquinones have been prepared by treatment of mixtures of furans and naphthoquinones with chloranil and other oxidants, and used to synthesize quinizarin and 6,11-dihydroxynaphthacene-5,12-dione in a reaction sequence which promises great versatility.

  2-呋喃基-1,4-萘醌是通过将呋喃和萘醌与氯苯胺和其他氧化剂的混合物进行处理而制备的，并用于合成奎尼沙林和6,11-二羟基萘并5,12-二酮，其反应顺序非常可观。多功能性。