methyl (Z)-2-methyl-4-((5R,8aS,9S,11aR,13S)-5,10,10-trimethyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2,12,15-trioxo-3,5,9,10,13,15-hexahydro-2H-9,13-methanofuro[2',3':8,8a]chromeno[3,2-g]pyrano[4,3,2-de]chromen-11a(12H)-yl)but-2-enoate | 1206471-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl (Z)-2-methyl-4-((5R,8aS,9S,11aR,13S)-5,10,10-trimethyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2,12,15-trioxo-3,5,9,10,13,15-hexahydro-2H-9,13-methanofuro[2',3':8,8a]chromeno[3,2-g]pyrano[4,3,2-de]chromen-11a(12H)-yl)but-2-enoate
• CAS: 1206471-91-1
• 化学式: C₄₁H₄₆O₉
• 分子量: 682.811
• InChiKey: JMMQRHVWNJXTCK-ZHYQCOPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基咪唑 、 methyl (Z)-2-methyl-4-((5R,8aS,9S,11aR,13S)-5,10,10-trimethyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2,12,15-trioxo-3,5,9,10,13,15-hexahydro-2H-9,13-methanofuro[2',3':8,8a]chromeno[3,2-g]pyrano[4,3,2-de]chromen-11a(12H)-yl)but-2-enoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GAMBOGIC ACID CYCLIZATION ANALOGUES, THEIR PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种橙黄酸环化类似物，其制备方法和应用通过半合成具有以下结构式I-III：其中环A、环B或/和环C为4-10元饱和或/和不饱和脂肪环脂环或芳基环。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11或/和R12，在每次出现时，独立地是可选的糖基、多羟基、氨基酸、酰氧、磷酸氧、磺酰氧、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、硫醇、含氧、硫、氮或磷的脂肪或环状基团的取代基或其组合物。本发明具有抗肿瘤活性管理、抗病毒、抗细菌和抗真菌活性管理，作为抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌药剂，与其他已知的抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌的应用一起。

  公开号：

  US20130039904A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (Z)-2-methyl-4-((5R,8aS,9S,11aR,13S)-5,10,10-trimethyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2,12,15-trioxo-3,5,9,10,13,15-hexahydro-2H-9,13-methanofuro[2',3':8,8a]chromeno[3,2-g]pyrano[4,3,2-de]chromen-11a(12H)-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  GAMBOGIC ACID CYCLIZATION ANALOGUES, THEIR PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种橙黄酸环化类似物，其制备方法和应用通过半合成具有以下结构式I-III：其中环A、环B或/和环C为4-10元饱和或/和不饱和脂肪环脂环或芳基环。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11或/和R12，在每次出现时，独立地是可选的糖基、多羟基、氨基酸、酰氧、磷酸氧、磺酰氧、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、硫醇、含氧、硫、氮或磷的脂肪或环状基团的取代基或其组合物。本发明具有抗肿瘤活性管理、抗病毒、抗细菌和抗真菌活性管理，作为抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌药剂，与其他已知的抗肿瘤、抗病毒、免疫、抗细菌和抗真菌的应用一起。

  公开号：

  US20130039904A1